بیماری ارثی در خانواده قبل ازدواج

بیماری کم خونی
در کم خونی هایی که زمینه ارثی دارند ، معمولا یکی از والدین درگیر این بیماری بود.
و حتما در فامیل سابقه کم خونی وجود داشته که شایع ترین آنها تالاسمی است.
تالاسمی اختلال ارثی خونی است که با کاهش هموگلوبین و گلبول های قرمز خون مشخص می شود .
و به همین علت ممکن است به خستگی فرد منجر شود.
تالاسمی به دو نوع مینور و ماژور تقسیم می شود.
تالاسمی مینور نوعی است که یکی از والدین حتما ناقل ژن آن هستند و فرد از والدین به ارث می برد.
ولی اگر پدر و مادر هر دو ناقل این ژن باشند که بیشتر در ازدواج های فامیلی این اتفاق می افتد، فرم تالاسمی ماژور پیش می آید.
افراد مبتلا به تالاسمی مینور گلبول های قرمز کوچکی دارند اما عملکرد این گلبول ها خوب است و این افراد از نظر هوشی و رشد مشکلی ندارند.
تنها مشکل این افراد کمتر بودن میزان هموگلوبین خون از حد طبیعی است و چون هموگلوبین وظیفه انتقال اکسیژن را در بدن به عهده دارد.
گاهی این افراد در فعالیت های شدید احساس خستگی می کنند.
همچنین اگر کم خونی ناشی از فقر آهن هم به آن اضافه شود خستگی این افراد چند برابر افزایش می یابد
رنگ پریدگی، تنگی نفس، بیقراری، کندی رشد و زردی از علائم دیگر این بیماری است.
برخلاف تصور عموم بایک آزمایش خون ساده هرگز نمی توان تالاسمی را تشخیص داد و لازم است آزمایش های تکمیلی انجام شود.
بسته به شدت تالاسمی علائم بالینی آن متغیر است.
گاهی علائم از نوزادی مشخص می شود گاهی هم ممکن است بدون علامت واضح باقی بماند.
در تالاسمی ماژور به علت افزایش خون سازی شکل استخوان بندی صورت افراد تغییر پیدا می کند.
مثل: مدل جمجمه، پیشانی، گونه و….
تمام فعالیت های روزمره افراد مبتلا به تالاسمی مینور مثل بقیه افراد است .
و تنها نیاز به مراقبت های بیشتری دارند به عنوان مثال در سنین رشد باید به مساله کم خونی ناشی از فقرآهن توجه شود.
همچنین در صورت ابتلای فرد به عفونت یا نیاز به جراحی، حتما باید پزشک معالج را از ابتلای فرد به تالاسمی مینور آگاه کرد چون ممکن است فرد نیاز به تزریق خون پیدا کند.